La périfosine est un alkyl-lysophospholipide apparenté structurellement à la miltéfosine et agissant comme inhibiteur enzymatique de la protéine kinase B (Akt) et des phosphoinositide 3-kinases (PI3K).
| Périfosine | |
 Structure de la périfosine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1,1-diméthylpipéridin-1-ium-4-yl)octadécylphosphate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.217.789 |
| PubChem | 148177 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C25H52NO4P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 461,658 4 ± 0,025 g/mol C 65,04 %, H 11,35 %, N 3,03 %, O 13,86 %, P 6,71 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il est en essai clinique comme médicament phospholipidique potentiel et était en étude pivot (phase III) en 2011 comme traitement contre la maladie de Kahler et le cancer du côlon ; le 2 avril 2012 était cependant annoncé que la périfosine n'avait pas passé la phase III comme traitement contre le cancer du côlon[2].
Notes et références
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