Prazosine
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La prazosine est un médicament antihypertenseur. C'est un sympatholytique qui appartient à la classe des alpha-bloquants. Il abaisse la pression artérielle grâce au relâchement des vaisseaux sanguins. La prazosine est sélective des récepteurs α1 sur les muscles lisses vasculaires. Ces récepteurs sont responsables de l'action vasoconstrictive de la noradrénaline, qui à son tour élève la tension sanguine. En bloquant ces récepteurs, la prazosine abaisse la pression artérielle. On retrouve aussi des récepteurs α1 dans tout le système nerveux central[2]. En plus de son activité alpha-bloquant, la prazosine est un antagoniste des récepteurs à la mélatonine MT3 (que l'on ne retrouve pas chez les humains) avec une plus grande sélectivité qu'avec les récepteurs MT1 et MT2[3]. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'anxiété, du syndrome de stress post-traumatique et du trouble panique.
Prazosine | ||
Identification | ||
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No CAS | 19216-56-9 | |
No ECHA | 100.038.971 | |
No CE | 242-885-8 | |
Code ATC | C02CA01 | |
DrugBank | DB00457 | |
PubChem | 4893 | |
SMILES | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)/f/h20H2 |
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Propriétés chimiques | ||
Formule | C19H21N5O4 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 383,401 1 ± 0,018 9 g/mol C 59,52 %, H 5,52 %, N 18,27 %, O 16,69 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 279 °C | |
Solubilité | 31,8 mg·L-1 eau à 25 °C | |
Pression de vapeur saturante | 1,51.10-12 mmHg à 25 °C | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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