Rétinite pigmentaire
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Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil. Le nom de retinitis pigmentosa aurait été proposé en 1855 par le Néerlandais Franz Donders.
Faits en bref Médicament, Spécialité ...
Rétinite pigmentaire
Fond d’œil d'un patient avec rétinite pigmentaire.
Médicament | Voretigène néparvovec (en) |
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Spécialité | Ophtalmologie |
CIM-10 | H35.5 |
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CIM-9 | 362.74 |
OMIM | 268000 |
DiseasesDB | 11429 |
MedlinePlus | 001029 |
MeSH | D012174 |
GeneReviews | |
Patient UK | Retinitis-pigmentosa |
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Cet ensemble est génétiquement hétérogène et implique les photorécepteurs (cônes et bâtonnets) et l'épithélium pigmentaire rétinien. Elles se manifestent d'abord par une perte de la vision nocturne suivie d'un rétrécissement du champ visuel. La perte de la vision centrale est tardive.
La rétinite pigmentaire peut être divisée en rétinite pigmentaire non syndromique, syndromique ou systémique atteignant d'autres organes. Cet article ne traite que des rétinites pigmentaires non syndromiques.