Sarcome d'Ewing
forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Le sarcome d'Ewing est le deuxième type de cancer des os le plus courant après l’ostéosarcome chez des enfants et des adolescents (entre 10 et 20 ans). C’est un type de cancer qui peut se développer dans des os ou des tissus mous autour des os. Le sarcome d’Ewing est plus commun chez les garçons que chez les filles[1],[2].
Médicament | Étoposide, (RS)-cyclophosphamide, vincristine, doxorubicine, ifosfamide et actinomycine D |
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Spécialité | Oncologie |
CISP-2 | L71 |
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CIM-10 | C41.9 |
CIM-9 | 170.9 |
ICD-O | 9260/3 |
OMIM | 133450 |
DiseasesDB | 4604 |
MedlinePlus | 001302 |
eMedicine | 990378 |
MeSH | D012512 |
Il touche entre 80 et 100 nouveaux patients par an en France. Aux Etat-Unis jusqu’aux 200 patients sont diagnostiqués par an et en Europe c'est 600 patients par an.
Le risque de métastase est important. Au moment du diagnostic, 30-35 % des patients présentent déjà une dissémination métastatique (50 % aux poumons, et plus rarement aux os ou la moelle osseuse). Le sarcome d’Ewing avec des métastases osseuses et/ou à la moelle osseuse sont plus difficiles à traiter[3].
Compte tenu de la rareté de ce cancer, il doit être pris en charge dans un service d’oncologie pédiatrique hautement spécialisée. Le quotidien d’un enfant atteint d’un cancer et de son entourage est bousculé par la maladie et les traitements. Le soutien et l’accompagnement sont essentiels durant toute cette période[1].