Syndrome MERRF
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Le syndrome MERRF, de l'anglais : Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, est une maladie mitochondriale. C'est une épilepsie myoclonique associée à la myopathie des fibres rouges en haillons. Le syndrome se déclare durant l'enfance et perdure de nombreuses années.
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Davantage d’informations Référence MIM, Liste des maladies génétiques à gène identifié ...
Syndrome MERRF | |
Référence MIM | 545000 |
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Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Syndrome MERRF
Exemple de « fibres rouges en haillons » dans un cas de syndrome MELAS.
Spécialité | Neurologie |
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CIM-10 | G40.3 |
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CIM-9 | 277.87 |
OMIM | 545000 |
DiseasesDB | 30794 |
MeSH | D017243 |
GeneReviews | MERRF |
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