Syndrome de Gilbert
anomalie héréditaire du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le jeûne ou une infection. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Syndrome de Gilbert
Spécialité | Hépatologie et médecine générale |
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CIM-10 | E80.4 |
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CIM-9 | 277.4 |
OMIM | 143500 |
DiseasesDB | 5218 |
MedlinePlus | 000301 |
eMedicine | 178841 |
MeSH | D005878 |
Patient UK | Gilberts-syndrome-pro |
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