Énasidénib

L'énasidénib (INN, nom commercial Idhifa) est un médicament indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes récidivantes ou réfractaires chez les personnes présentant des mutations spécifiques du gène de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2)^[2]. C'est un inhibiteur de l'IDH2. Il a été développé par Agios Pharmaceuticals et est concédé à Celgene sous licence.

Énasidénib
Identification
DCI	Énasidénib
Nom UICPA	2-méthyl-1-(4-(6-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluorométhyl)pyridin-4-ylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)propan-2-ol
Synonymes	AG-221
No CAS	1446502-11-9
Code ATC	L01XX59
DrugBank	DB13874
PubChem	89683805
SMILES	CC(C)(O)CNC1=NC(=NC(NC2=CC(=NC=C2)C(F)(F)F)=N1)C1=NC(=CC=C1)C(F)(F)F PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C19H17F6N7O/c1-17(2,33)9-27-15-30-14(11-4-3-5-12(29-11)18(20,21)22)31-16(32-15)28-10-6-7-26-13(8-10)19(23,24)25/h3-8,33H,9H2,1-2H3,(H2,26,27,28,30,31,32) InChIKey : DYLUUSLLRIQKOE-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C19H17F6N7O
Masse molaire[1]	473,375 ± 0,018 1 g/mol C 48,21 %, H 3,62 %, F 24,08 %, N 20,71 %, O 3,38 %,
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Anticancéreux · Thérapie ciblée
Voie d’administration	Orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Autorisation de mise sur le marché

Aux États-Unis, la FDA a accordé l'autorisation de mise sur le marché en 2017 au laboratoire Celgène. En France, il est disponible via une autorisation temporaire d'utilisation^[3].

Effets indésirables

Un des effets indésirable est la survenue d'un syndrome de différentiation (en).