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Azoline
composé organique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
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Les azolines ou pyrrolines, aussi connues sous le nom de dihydroazoles ou dihydropyrroles, sont un groupe de trois types de composés hétérocycliques ayant un cycle à 5 atomes dont un atome d'azote.
Il existe trois sortes de pyrrolines, celles des trois isomères possibles des pyrroles dihydrogénées, correspondant aux trois possibilités de position de la liaison double. La 1-Pyrroline est une imine cyclique, alors que les 2-pyrroline et 3-pyrroline sont des amines cycliques.
| 1-pyrroline | 2-pyrroline | 3-pyrroline |
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Pyrrolines substituées
- 2-acétyl-1-pyrroline, un composé aromatisé ayant une odeur proche du pain blanc.
- Thiénamycine, un antibiotique β-lactame.
- Acide 1-pyrroline-5-carboxylique, un métabolite biosynthétique.
- Porphyrine, constituée de deux paires alternées de pyrrole et de pyrroline connectés via des ponts méthine (=CH-).
Voir aussi
- Azoles, le groupe des composés aromatiques avec deux doubles liaisons
- Azolidines, le groupe des composés analogues saturés (totalement hydrogénés), sans aucune double liaison.
Liens externes
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