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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le chlorure d'ammonium est un solide ionique de formule chimique NH4Cl (masse molaire : 53,49 g/mol).
Chlorure d'ammonium | ||
Identification | ||
---|---|---|
DCI | ammonium chlorure | |
Nom UICPA | Chlorure d'ammonium | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.031.976 | |
No CE | 235-186-4 | |
Code ATC | B05 G04 | |
No E | E510 | |
Apparence | solide blanc | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | NH4Cl | |
Masse molaire[1] | 53,491 ± 0,002 g/mol H 7,54 %, Cl 66,28 %, N 26,19 %, |
|
pKa | 9,245 | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 338 °C (sublimation et décomposition partielle) | |
T° ébullition | 520 °C | |
Solubilité | sol. dans la glycérine,
peu sol. dans le méthanol et l'éthanol, presque insoluble dans l'acétone, l'éther et l'acétate d'éthyle[2]; 29,7 g/100g (0 °C, eau) |
|
Masse volumique | 1,527 g/cm3 [2] | |
Pression de vapeur saturante | 133,3 Pa à 160 °C [2] | |
Point critique | 16,4 bar à 608,85 °C [3] | |
Thermochimie | ||
S0solide | 94,85 J/mol/K | |
ΔfH0solide | −314,55 kJ/mol | |
Cristallographie | ||
Structure type | NaCl[4] | |
Précautions | ||
SGH | ||
H302 et H319 |
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Directive 67/548/EEC[5] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier |
Le chlorure d'ammonium est un sel de l'acide chlorhydrique. Dans les conditions ambiantes, c'est un solide cristallin blanc de masse volumique 1,527 4 g/cm3. Il est très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 372 g par kg d'eau à 20 °C ; la solution aqueuse est légèrement acide.
Le chlorure d'ammonium cristallise dans le système cubique et le groupe d'espace Pm3m (structure de type CsCl). À 182,85 °C, il présente une transition structurale vers le groupe d'espace Fm3m (structure de type NaCl)[6]. De 338 à 340 °C il se sublime et se décompose partiellement en chlorure d'hydrogène et ammoniac[7].
Ce composé est dangereux pour la santé : il est nocif par ingestion (R22), il est irritant pour les yeux (R36) et il ne faut pas en inhaler les poussières (S22). À faible dose, il entre dans la composition de produits alimentaires ; le codex Alimentarius lui attribue le numéro E510[8].
Le chlorure d'ammonium existe dans la nature et il est connu depuis l'Antiquité, sous le nom de salmiac. De nos jours il est produit industriellement, principalement par réaction du chlorure d'hydrogène sur l'ammoniac, suivant la réaction : HCl + NH3 → NH4Cl.
Dans la nature, cette substance minérale nommée salmiac, par abréviation du latin médiéval "sal ammoniac", par les minéralogistes, apparaît dans les régions volcaniques, se déposant sur les rochers près de cheminées de volcans. Les cristaux se précipitent directement de la phase gazeuse (sublimés) et y restent peu de temps puisqu'ils sont facilement solubles dans l'eau.
On le trouve aussi dans des mines profondes. En Égypte, vieux pays principal exportateur autrefois de ce sel nommé sal ammoniac, il était extrait par sublimation de la suie, provenant de la combustion de la fiente de chameaux. Le chimiste Berzelius, auteur de cette remarque dans son traité de chimie, précise qu'il provient essentiellement depuis le XVIIIe siècle en Europe de la distillation d'os en cornue. Il est extrait du mélange brun des carbonates grâce à l'acide sulfurique. Le chlorure d'ammonium était obtenu conjointement avec le sulfate de sodium et aisément séparé.
Le chlorure d'ammonium est préparé industriellement par réaction de l'ammoniac (NH3) avec le chlorure d'hydrogène (HCl) :
Une expérience classique consiste à tremper une baguette de verre dans une solution ammoniacale et d'approcher cette baguette humectée du goulot d'une bouteille d'acide chlorhydrique en solution aqueuse : les vapeurs d'ammoniac et d'acide chlorhydrique réagissent en produisant des filets blancs ténus de chlorure d'ammonium.
On utilise le chlorure d'ammonium ou souvent le salmiac :
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