Finérénone

La finérénone est un antagoniste non-stéroïdien des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) en phase III d'essai clinique — en 2015 — pour traiter l'insuffisance cardiaque et la néphropathie diabétique^[2].

Finérénone
Identification
Nom UICPA	(4S)-4-(4-cyano-2-méthoxyphényl)-5-éthoxy-2,8-diméthyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
No CAS	1050477-31-0
No ECHA	100.247.614
PubChem	60150535
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C21H22N4O3/c1-5-28-21-18-17(14-7-6-13(9-22)8-15(14)27-4)16(20(23)26)12(3)25-19(18)11(2)10-24-21/h6-8,10,17,25H,5H2,1-4H3,(H2,23,26)/t17-/m1/s1 InChIKey : BTBHLEZXCOBLCY-QGZVFWFLSA-N Std. InChI : vue 3D InChI=CCOC1=NC=C(C2=C1[C@@H](C(=C(N2)C)C(=O)N)C3=C(C=C(C=C3)C#N)OC)C
Propriétés chimiques
Formule	C21H22N4O3  [Isomères]
Masse molaire[1]	378,424 4 ± 0,02 g/mol C 66,65 %, H 5,86 %, N 14,81 %, O 12,68 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Pharmacologie

L'affinité de la finérénone pour le récepteur minéralocorticoïde est supérieure à celle de la spironolactone, et sa fixation sur celui-ci est plus stable que celle de l'éplérénone^[3].

Efficacité

Contrairement à la spironolactone et à l'éplérénone, la finérénone peut être utilisée en cas d'insuffisance rénale modérée, avec moins de risque d'hyperkaliémie^[4]. Elle a une efficacité sur les marqueurs biologiques de l'insuffisance cardiaque chez le diabétique, et ce, en faisant mieux que l'éplérénone^[5]. Chez le diabétique avec une insuffisance rénale modérée, elle diminue la progression de cette dernière ainsi que le risque de survenue de complications cardiaques^[6],[7].