Fuchsine

La fuchsine est un colorant rouge violacé surtout utilisé en microbiologie et en histologie.

Fuchsine
Identification
No CAS	632-99-5
No ECHA	100.010.173
No CE	211-189-6
PubChem	12447
SMILES	C(\c1cc(c(N)cc1)C)(c1ccc(N)cc1)=C1/C=CC(=N)C=C1.Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?;
Apparence	solide vert sombre
Propriétés chimiques
Formule	C20H20ClN3  [Isomères]
Masse molaire[1]	337,846 ± 0,02 g/mol C 71,1 %, H 5,97 %, Cl 10,49 %, N 12,44 %,
Propriétés physiques
T° fusion	235 °C (Décomposition)
Solubilité	2 650 mg·L-1 d'eau à 25 °C
Point d’éclair	200 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’effets irréversibles. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 22, 40, Phrases S : 36/37,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Ce composé intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuchsine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.

August Wilhelm von Hofmann, dans ses travaux sur les dérivés de l'aniline, décrit en septembre 1858 ce produit, une « matière colorante d'un cramoisi magnifique » dont il indique la méthode de préparation^[3].

François-Emmanuel Verguin déposa le 8 avril 1859 un brevet pour cette substance qu’il avait réussi à synthétiser, et le vendit la même année à la société Renard Frères qui la mit sur le marché sous le nom commercial de magenta, tandis que d'autres producteurs la nommaient « fuchsine » évoquant la couleur des fleurs de fuchsia^[4].

Figure 1 : Structure chimique de la néo-fuchsine basique.

Il existe trois types de fuchsines.

La fuchsine basique

La néo-fuchsine basique

Fuchsine basique diluée dans de l'eau.

Elle est utilisée dans la fuchsine de Ziehl (coloration de Gram, coloration de Ziehl-Neelsen) ou la fuchsine de Kinyoun (coloration de Kinyoun). Sa structure est présentée dans la figure 1.

Composition de la fuchsine de Ziehl :

Fuchsine basique	10 g
Phénol	50 g
Éthanol	100 mL
Eau distillée	1 L

Composition de la fuchsine de Kinyoun :

Fuchsine basique	33,3 g
Phénol	66,6 g
Éthanol	166 mL
Eau distillée	1 L

Les fuchsines acides

Elles sont incolores. En effet, ce sont des leucodérivés (c'est-à-dire des dérivés blancs) de la fuchsine basique obtenues par réaction avec cette dernière et de l'oxyde de soufre. Elles prennent une coloration rose en cas de réduction. Exemples d'utilisation :

• la réaction de Schiff pour mettre en évidence les aldéhydes ;
• la coloration à l'acide periodique (HIO₄) utilisée en histologie utilisant le même principe.

La Fuchsine de Schiff L

Utilisée dans la coloration PAS (Periodic Acid Schiff) et la coloration de Feulgen.

La Fuchsine de Schiff C

Elle dérive de la Fuchsine Schiff L en présence de fonctions aldéhydes par restauration de la fonction quinone. Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff).

Articles connexes

• Coloration de Gram
• Coloration (microscopie)