Hexaméthyltungstène
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L'hexaméthyltungstène est un composé organométallique de formule chimique W(CH3)6. Il s'agit d'un solide cristallisé rouge extrêmement volatil qui se sublime dès −30 °C. Il peut être conservé durablement à une température inférieure à −40 °C. Ses six groupes méthyle le rendent très soluble dans le pétrole, les hydrocarbures aromatiques, les éthers, le disulfure de carbone et le tétrachlorométhane[2],[3]. À une température inférieure à −25 °C, il peut demeurer en solution sans se décomposer significativement pendant plusieurs jours, solutions qui peuvent être utilisées pendant une courte période à température ambiante.
Hexaméthyltungstène | |
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Structure de l'hexaméthyltungstène | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | hexaméthyltungstène |
Synonymes |
[WMe6] |
No CAS | |
PubChem | 142049 |
ChEBI | 30522 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H18W |
Masse molaire[1] | 274,05 ± 0,02 g/mol C 26,3 %, H 6,62 %, W 67,08 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La préparation de l'hexaméthyltungstène en faisant réagir du méthyllithium CH3Li avec de l'hexachlorure de tungstène WCl6 dans l'éther diéthylique (C2H5)2O a été publiée en 1973[2]. Cette synthèse avait été motivée en partie par des travaux antérieurs qui indiquaient que les composés à géométrie tétraédrique métaux de transition méthylés étaient instables à la chaleur avec l'espoir qu'un composé octaédrique serait plus robuste. Une synthèse améliorée a été publiée en 1976 à partir du triméthylaluminium Al2(CH3)6 utilisé avec la triméthylamine N(CH3)3 à la place du méthyllithium[4] :
L'alkylation peut également être réalisée avec le diméthylzinc Zn(CH3)2[5] :
- WX6 + 3 Zn(CH3)2 → W(CH3)6 + 3 ZnX2 (X = F, Cl).
Notes et références
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