Nitrite d'amyle

Le nitrite d'amyle est un composé chimique de la famille des nitrites d'alkyle, de formule C₅H₁₁ONO. Il est volatil et nocif. Il a des propriétés de vasodilatateur^[5] et fut initialement utilisé comme médicament, par exemple pour stopper l'érection lorsqu'un patient possède une sonde urinaire, afin de soulager ce dernier de l'irritation causée par l’érection.

Nitrite d'amyle
Identification
DCI	nitrite de 3-méthylbutyle
Nom UICPA	Nitrite d'amyle
No CAS	110-46-3
No CE	203-770-8
Code ATC	V03AB22
Apparence	liquide jaune, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule	C5H11NO2  [Isomères] C5H11ONO
Masse molaire[2]	117,146 3 ± 0,005 6 g/mol C 51,26 %, H 9,46 %, N 11,96 %, O 27,32 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	97 à 99 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : nulle[1]
Masse volumique	0,875 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation	209 °C[1]
Point d’éclair	3 °C[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 3,5 kPa[1]
Précautions
SGH[3]
Danger H225, H302 et H332 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H332 : Nocif par inhalation
SIMDUT[4]
B2, D1A, B2 : Liquide inflammable point d'éclair = 10 °C coupelle fermée méthode Setaflash D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves létalité aiguë : CL50 inhalation/4 heures (souris) =506 ppm Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
NFPA 704
3 2 2
Transport
- 1113 Numéro ONU : 1113 : NITRITE D’AMYLE
Caractère psychotrope
Catégorie	Dépresseur faible
Mode de consommation	Inhalation des vapeurs
Autres dénominations	Poppers
Risque de dépendance	Faible
Composés apparentés
Autres composés	Nitrite de butyle
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Il est aussi utilisé dans certains pays en cas d'intoxication au cyanure. On l'associe alors au thiosulfate de sodium et au nitrite de sodium.

Son utilisation en inhalation fut par la suite détournée comme drogue récréative dans les milieux festifs et homosexuels, et il fut vendu dans les sex-shops sous le nom de poppers. Il s'est révélé provoquer une déficience passagère de l'immunité, notamment en détruisant des lymphocytes T^[6], ce qui l'a fait considérer comme un facteur du SIDA^[7], ainsi que d'autres effets indésirables comme des troubles visuels qui l'ont fait interdire à la vente sans prescription médicale. Une étude, commandée en 1978 par Pharmex (fabricant d’une marque de poppers les plus vendues) qui la finança à hauteur de 200 000 dollars, obtint la décision du gouvernement de Californie de libéraliser la vente des nitrites sous forme de désodorisant d’ambiance.

Historique

Le nitrite d'amyle a été synthétisé en 1844 par Antoine Jérôme Balard. Frederick Guthrie décrit l'effet de l'inhalation de petites doses en 1859^[8] et Thomas L Brunton l'utilise dans le traitement des affections cardiaques peu après^[9], dont l'angine de poitrine^[10].