Papavérine

La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique musculotrope. Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.

Papavérine
Structure de la papavérine
Identification
Nom UICPA	1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]- 6,7-diméthoxy-isoquinoline
No CAS	58-74-2
No ECHA	100.000.361
No CE	200-397-2
Code ATC	G04BE02, A03AD01
Propriétés chimiques
Formule	C20H21NO4  [Isomères]
Masse molaire[1]	339,385 ± 0,018 9 g/mol C 70,78 %, H 6,24 %, N 4,13 %, O 18,86 %,
Précautions
SGH[2]
Attention H302 H302 : Nocif en cas d'ingestion
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	80 %
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	1.5-2 heures
Excrétion	Rénal
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Oral, intraveineuse, intramusculaire, rectal
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Histoire

La papavérine a été découverte en 1848 par Georg Merck (de) (1825-1873). Merck était alors étudiant, et avait pour professeurs les chimistes allemands Justus von Liebig et August Hofmann. Il était le fils d'Emanuel Merck (de) (1794-1855), fondateur de la société industrielle Merck KGaA, l'entreprise pharmaceutique et de chimie principale d'Allemagne. La papavérine intervient également dans la relaxation des fibres musculaires lisses et a ainsi un rôle vasodilatateur notamment pour traitement des dysfonctionnements sexuels découvert par hasard par le docteur Ronald Virag lors d'une intervention chirurgicale^[3],[4].

Voir aussi

• Alcaloïde
• Pavot