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Sclérostéose

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La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine^[1]. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale - syndactylie.

Cet article est une ébauche concernant la médecine.

Cette maladie est à transmission autosomique récessive.

Article détaillé : Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST.

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