Thioxanthène

Le thioxanthène est l'équivalent soufré du xanthène, où un atome de soufre remplace l'atome d'oxygène.

Thioxanthène
Identification
No CAS	261-31-4
No ECHA	100.005.430
No CE	205-972-1
SMILES	c1ccc2Sc3ccccc3Cc2c1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2
Propriétés chimiques
Formule	C13H10S  [Isomères]
Masse molaire[1]	198,284 ± 0,016 g/mol C 78,75 %, H 5,08 %, S 16,17 %,
Propriétés physiques
T° fusion	128,55 °C[2]
T° ébullition	341 °C[3]
Écotoxicologie
LogP	4,550[3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Dérivé

Par extension, on appelle thioxanthènes les dérivés substitués du thioxanthène. Un certain nombre de thioxanthènes sont utilisés dans le traitement de la schizophrénie et des psychoses. L'activité de ces composés est liée à leur faculté d'inhiber les récepteurs D2 dans le cerveau.

Flupentixol

On compte parmi les dérivés du thioxanthène:

• le chlorprothixène
• le flupentixol
• le thiothixène
• le zuclopenthixol

Les thioxanthènes sont une classe de molécules assez proches chimiquement des phénothiazines, la principale différence étant la présence d'un atome d'azote en position 10 (opposé à l'atome de soufre sur le cycle central).