Triphénylène

Le triphénylène, également appelé isochrysène, 1,2,3,4-dibenznaphthalène, 9,10-benzophénanthrène, ou encore benzo[l]phénanthrène, est un composé chimique de formule C₁₈H₁₂. C'est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron et formé de quatre noyaux benzéniques fusionnés. Dix-huit électrons π sont délocalisés dans cette structure plane entièrement aromatique, par conséquent davantage stabilisée par résonance que le chrysène et le tétracène par exemple.

Triphénylène
Structure du triphénylène
Identification
Nom UICPA	Triphénylène
No CAS	217-59-4
No ECHA	100.005.385
No CE	205-922-9
PubChem	9170
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C18H12/c1-2-8-14- 13(7-1)15-9-3-4-11- 17(15)18-12-6-5-10- 16(14)18/h1-12H
Propriétés chimiques
Formule	C18H12  [Isomères]C18H12
Masse molaire[1]	228,287 9 ± 0,015 2 g/mol C 94,7 %, H 5,3 %,
Susceptibilité magnétique molaire	${\displaystyle \chi _{M}}$ 157×10-6 cm3·mol-1[2]
Propriétés physiques
T° fusion	199 °C
T° ébullition	438 °C
Masse volumique	1 300 kg·m-3
Précautions
SGH[3]
Danger H318, P280, P305, P338 et P351 H318 : Provoque des lésions oculaires graves P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305 : En cas de contact avec les yeux : P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4]
Composés apparentés
Isomère(s)	benzo(a)anthracène, benzo(c)phénanthrène, chrysène, tétracène.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le triphénylène émet une fluorescence bleue lorsqu'il est exposé aux ultraviolets.

Compte tenu de ses propriétés cristallographiques, des dérivés alkyloxy ou alkylthiol de triphénylène peuvent être employés comme mésogènes de cristal liquide.