שארקו-מארי-טות
ויקיפדיה האנציקלופדיה encyclopedia
שארקו-מארי-טות (מכונה גם CMT, באנגלית: Charcot–Marie–Tooth disease, או אטרופיה שרירית פרונאלית) היא מחלה גנטית שקשורה למערכת העצבים ההיקפית. המחלה מאופיינת בפולינוירופתיה (אנ'),[דרוש מקור] כלומר מחלה מפושטת של מערכת העצבים ההיקפית, שמתבטאת באיבוד של יכולת ההפעלה של שרירים בגפיים ובפגיעה בתחושה באזורים אלה.
עובדות מהירות תחום, גורם ...
![]() | |
רגל של אדם הלוקה במחלת שארקו-מארי-טות | |
תחום |
נוירולוגיה ![]() |
---|---|
גורם |
מוטציה ![]() |
תסמינים |
חולשת שרירים, sensory loss, היפורפלקסיה, הולפוס, דלדול שרירים, עקמת ![]() |
קישורים ומאגרי מידע | |
eMedicine | article/1232386 |
DiseasesDB | 5815, 2343 |
MeSH | D002607 |
MedlinePlus | 000727 |
סיווגים | |
ICD-10 | G60.0 |
![]() ![]() |
סגירה
הפגיעה היא בעיקר ביכולת לקבל ולשלוח מידע לרגליים, אולם גם לזרועות ולידיים בשלבים מתקדמים של המחלה. מחלה זו היא אחת מהמחלות הנוירולוגיות התורשתיות הנפוצות ביותר, עם כ-36 חולים על כל 100,000 אנשים. לרוב, המחלה מופיעה כבר בילדות, אולם היא יכולה להופיע גם בגיל מבוגר יותר, והיא מופיעה יותר אצל גברים מאשר אצל נשים. נכון להיום (2017), מחלה זו אינה ניתנת לריפוי.