Tiofén
aromás heterociklusos vegyület. / From Wikipedia, the free encyclopedia
A tiofén öttagú gyűrűt tartalmazó aromás heterociklusos vegyület. Színtelen folyadék, szaga a benzoléra emlékeztet. Forráspontja 84,1 °C, nem különbözik jelentősen a benzol forráspontjától (80,1 °C). Olvadáspontja viszont jóval alacsonyabb a benzolénál, de sűrűsége nagyobb. Vízben nem oldódik, de apoláris oldószerekkel, például benzollal korlátlanul elegyedik. A tiofén és néhány homológja megtalálható a kőszénkátrányban.
Nem tévesztendő össze a következővel: tiolok. |
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Tiofén | |||
Tiofén | |||
IUPAC-név | Tiofén | ||
Más nevek | Tiofurán Tiaciklopentadién | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 110-02-1 | ||
PubChem | 8030 | ||
RTECS szám | XM7350000 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H4S | ||
Moláris tömeg | 84,14 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,051 g/ml, folyadék | ||
Olvadáspont | −38 °C | ||
Forráspont | 84 °C | ||
Törésmutató (nD) | 1,5287 | ||
Viszkozitás | 8,712 cP 0,2 °C-on 6,432 cP 22,4 °C-on | ||
Veszélyek | |||
MSDS | Külső MSDS | ||
EU osztályozás | Tűzveszélyes (F) Ártalmas (Xn)[1] | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R11, R22, R36, R52/53[1] | ||
S mondatok | S16, S23, S24, S61[1] | ||
Lobbanáspont | −1 °C | ||
LD50 | 1400 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon tioéterek | Tetrahidrotiofén Dietil-szulfid | ||
Rokon vegyületek | Furán Pirrol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás