Anomalia genomica
Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
Le anomalie genomiche, dette anche cariotipiche, o, più comunemente anomalie o mutazioni cromosomiche numeriche, sono quelle anomalie che determinano un cambiamento nel numero dei cromosomi di un genoma, o cariotipo. Si possono distinguere due tipi di anomalie genomiche: euploidia aberrante ed aneuploidia.
Disambiguazione – "Disomia" rimanda qui. Se stai cercando la disomia del cromosoma Y, vedi sindrome di Jacobs.