Granulomatosi associata a poliangioite
malattia dell'apparato respiratorio / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La granulomatosi associata a poliangioite (GPA dall'inglese Granulomatosis with polyangiitis) o granulomatosi di Wegener (dal nome di Friedrich Wegener, medico dell'esercito nazista), o poliangioite granulomatosa, è una vasculite necrotizzante su base autoimmune dei piccoli e medi vasi che interessa il sistema respiratorio e frequentemente i reni.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Cod. esenz. SSN, Specialità ...
Granulomatosi associata a poliangioite | |
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Polimorfonucleati; pattern di fluorescenza tipico della granulomatosi di Wegener con positività per cANCA. | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RG0070 |
Specialità | immunologia e reumatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 608710 |
MeSH | D014890 |
MedlinePlus | 000135 |
eMedicine | 332622 |
Sinonimi | |
Poliangioite granulomatosa Granulomatosi con poliangioite Granulomatosi di Wegener Morbo di Wegener | |
Eponimi | |
Friedrich Wegener | |
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Insieme alla poliangioite microscopica e alla sindrome di Churg-Strauss, rientra nel gruppo delle vasculiti ANCA-associate, cioè di quelle vasculiti caratterizzate dalla presenza in circolo degli anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA).[1][2]