Malattia di Lhermitte-Duclos
sindrome genetica rara / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La malattia di Lhermitte-Duclos è una sindrome genetica rara che consiste nella lenta crescita di un tumore benigno nel cervelletto, con caratteristiche displastiche; a volte tale tumore è considerato una variante dell'amartoma.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Sindrome di Lhermitte-Duclos, Specialità ...
Sindrome di Lhermitte-Duclos | |
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Sezione trasversale dell'intero cervelletto di un paziente con malattia di Lhermitte-Duclos. Sul lato destro sono visibili vedere i giri ipertrofici della corteccia cerebellare | |
Malattia rara | |
Specialità | oncologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-O | 9493/0 |
OMIM | 158350 |
Sinonimi | |
Eponimi | |
Jacques Jean Lhermitte P. Duclos ... | |
Immagine istologica della corteccia cerebellare di un paziente affetto dalla malattia di Lhermitte-Duclos. Colorazione Luxola-Nissl | |
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