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Mixoma
una delle forme più conosciute di neoplasia cardiaca e colpisce prevalentemente persone intorno al quinto decennio di età Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
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Il mixoma è una delle forme più conosciute di neoplasia cardiaca e colpisce prevalentemente persone intorno alla quinta decade di vita.
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Tipologia
I mixomi normalmente si trovano negli atri, manifestandosi maggiormente in quello sinistro (86% dei casi). In tal caso si parla di mixoma atriale.[1]
Sintomatologia
I sintomi e i segni clinici che si presentano sono dispnea, sincope, palpitazioni, astenia, dolore toracico, embolia, febbre, soffio mitralico sistolico, artralgia, mialgia, ortopnea, ascite.[2]
Alcuni sintomi vengono associati con il rilascio dell'interleuchina 6, (una citochina).[3][4] Livelli alti di IL-6 potrebbero essere associati con un maggiore rischio di embolia del mixoma.[5]
Eziologia
Non è chiara la causa scatenante, si pensa che si manifesti da nidi subendocardici di cellule primitive mesenchimali.
Il cuore, ma anche i tessuti di sostegno sia connettivi che adiposi, sono quasi totalmente immuni ai tumori primari (non da metastasi, fibromi o lipomi). Il motivo è probabilmente la scarsa presenza di cellule staminali (al contrario ad esempio dei tumori epiteliali come i carcinomi, o del midollo osseo come mielomi e linfomi, relativamente più frequenti).
Manifestazioni cliniche
Molto dipende dalla grandezza della neoplasia, più le dimensioni sono ridotte e meno si potranno rischiare episodi di riduzione del flusso sanguigno e del funzionamento della valvola mitrale. Raramente i mixomi risultano infetti.[6]
Diagnostica strumentale

Vari esami si effettuano per diagnosticare un mixoma:
- Ecocardiografia bidimensionale
- Ecocardiografia transesofagea
- Tomografia computerizzata
- RMN del cuore
Terapia
Il trattamento è chirurgico, tramite escissione, riducendo notevolmente la mortalità.
Note
Bibliografia
Voci correlate
Altri progetti
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