シクロノナテトラエン
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シクロノナテトラエン(Cyclononatetraene)は、化学式C9H10の有機化合物である。1969年に、後述の芳香属アニオンへの水素化で初めて合成された[1]。不安定であり、室温で半減期50分で、6π逆旋的電子閉環反応により、3a,7a-ジヒドロ-1H-インデンに異性化する[2]。紫外線に晒されると、光化学的8π電子閉環反応により、ビシクロ[6.1.0]ノナ-2,4,6-トリエンとなる[3]。
シクロノナテトラエン(Cyclononatetraene)は、化学式C9H10の有機化合物である。1969年に、後述の芳香属アニオンへの水素化で初めて合成された[1]。不安定であり、室温で半減期50分で、6π逆旋的電子閉環反応により、3a,7a-ジヒドロ-1H-インデンに異性化する[2]。紫外線に晒されると、光化学的8π電子閉環反応により、ビシクロ[6.1.0]ノナ-2,4,6-トリエンとなる[3]。