レボチロキシン

レボチロキシン
臨床データ
胎児危険度分類	US: A ;
法的規制	℞ (Prescription only);
投与方法	Oral
薬物動態データ
生物学的利用能	~100%
代謝	Mainly in liver, kidneys, brain and muscles
半減期	約7日（甲状腺機能亢進症では3～4日、甲状腺機能低下症では9～10日）
排泄	Through feces and urine
識別
CAS番号;	51-48-9
ATCコード	H03AA01 (WHO)
PubChem	CID: 5819
IUPHAR/BPS	2635
DrugBank	DB00451
ChemSpider	5614
UNII	Q51BO43MG4
ChEBI	CHEBI:18332
ChEMBL	CHEMBL1624
別名	3,5,3',5'-テトラヨード-L-チロニン; T4
化学的データ
化学式	C15H11I4NO4
分子量	776.87
	SMILES NC(Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O)c(I)c2)c(I)c1)C(O)=O;
	InChI InChI=1S/C15H11I4NO4/c16-8-4-7(5-9(17)13(8)21)24-14-10(18)1-6(2-11(14)19)3-12(20)15(22)23/h1-2,4-5,12,21H,3,20H2,(H,22,23)/t12-/m0/s1 ; Key:XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N ;
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レボチロキシン（Levothyroxine）またはL-チロキシンは、甲状腺ホルモンの1つであり、T₄との略称を持つ。医薬品としては甲状腺機能低下症の治療に用いられたり、甲状腺癌の予防に用いられる事もある。不斉炭素を1つ持つ化合物であり、自然に存在するチロキシンと同じくL-型である。商品名チラーヂン。対掌体であるD-チロキシンは高コレステロール血症治療への応用が考えられた事があるが、心毒性のために開発中止となった。

Quick facts: 臨床データ, 胎児危険度分類, 法的規制, 投与方法, 薬物動態データ... ▼

WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[1]。

臨床データ


胎児危険度分類	US: A
法的規制	℞ (Prescription only)
投与方法	Oral
薬物動態データ
生物学的利用能	~100%
代謝	Mainly in liver, kidneys, brain and muscles
半減期	約7日（甲状腺機能亢進症では3～4日、甲状腺機能低下症では9～10日）
排泄	Through feces and urine
識別
CAS番号	51-48-9
ATCコード	H03AA01 (WHO)
PubChem	CID: 5819
IUPHAR/BPS	2635
DrugBank	DB00451
ChemSpider	5614
UNII	Q51BO43MG4
ChEBI	CHEBI:18332
ChEMBL	CHEMBL1624
別名	3,5,3',5'-テトラヨード-L-チロニン T₄
化学的データ
化学式	C₁₅H₁₁I₄N O₄
分子量	776.87
SMILES NC(Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O)c(I)c2)c(I)c1)C(O)=O
InChI InChI=1S/C15H11I4NO4/c16-8-4-7(5-9(17)13(8)21)24-14-10(18)1-6(2-11(14)19)3-12(20)15(22)23/h1-2,4-5,12,21H,3,20H2,(H,22,23)/t12-/m0/s1 Key:XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N
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