急性間欠性ポルフィリン症ウィキペディア フリーな encyclopedia 急性間欠性ポルフィリン症(Acute intermittent porphyria)は、酸素と結びつくヘモグロビンの補欠分子団のヘムの合成に影響を与える稀な常染色体優性遺伝[1]の代謝疾患である。この疾病は、ポルフォビリノーゲン脱アミノ酵素の欠損に特徴付けられる。急性間欠性ポルフィリン症は、ポルフィリン症のうちで2番目に多いタイプのものである[2]。 概要 急性間欠性ポルフィリン症, 概要 ...急性間欠性ポルフィリン症 ポルフォビリノーゲン概要診療科 内分泌学分類および外部参照情報ICD-10 E80.2ICD-9-CM 277.1OMIM 176000DiseasesDB 171eMedicine med/1880MeSH D017118 [ウィキデータで編集]閉じる
急性間欠性ポルフィリン症(Acute intermittent porphyria)は、酸素と結びつくヘモグロビンの補欠分子団のヘムの合成に影響を与える稀な常染色体優性遺伝[1]の代謝疾患である。この疾病は、ポルフォビリノーゲン脱アミノ酵素の欠損に特徴付けられる。急性間欠性ポルフィリン症は、ポルフィリン症のうちで2番目に多いタイプのものである[2]。 概要 急性間欠性ポルフィリン症, 概要 ...急性間欠性ポルフィリン症 ポルフォビリノーゲン概要診療科 内分泌学分類および外部参照情報ICD-10 E80.2ICD-9-CM 277.1OMIM 176000DiseasesDB 171eMedicine med/1880MeSH D017118 [ウィキデータで編集]閉じる