第XI因子欠乏症
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第XI因子欠乏症(だいじゅういちいんしけつぼうしょう、英: factor XI deficiency)または血友病C(けつゆうびょうC、英: haemophilia C)は、第XI因子の欠乏によって生じる血友病類縁疾患である。血漿トロンボプラスチン前駆物質(PTA)欠乏症(plasma thromboplastin antecedent deficiency)、ローゼンタール症候群(Rosenthal syndrome)としても知られる。血友病Aや血友病Bとは異なり、伴性遺伝する疾患ではない[3]。主にアシュケナジムのユダヤ人にみられる。von Willebrand病、血友病A、血友病Bに続いて、4番目に多くみられる血液凝固障害である。アメリカ合衆国では、成人集団の10万人に1人が影響を受けると考えられている[1][4]。