鈴木・宮浦カップリング
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鈴木・宮浦カップリング(すずき・みやうらカップリング、Suzuki-Miyaura coupling)は、パラジウム触媒と塩基などの求核種の作用により、有機ホウ素化合物とハロゲン化アリールとをクロスカップリングさせて非対称ビアリール(ビフェニル誘導体)を得る化学反応のことである。鈴木カップリング、鈴木・宮浦反応などとも呼ばれ、芳香族化合物の合成法としてしばしば用いられる反応の一つである。本研究の成果より、鈴木章が2010年のノーベル化学賞を受賞した。
概要 鈴木・宮浦カップリング, 識別情報 ...
鈴木・宮浦カップリング | |
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名の由来 | 鈴木章 宮浦憲夫 |
種類 | カップリング反応 |
識別情報 | |
Organic Chemistry Portal | suzuki-coupling |
RSC ontology ID | RXNO:0000140 |
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基質として、芳香族化合物のほか、ビニル化合物、アリル化合物、ベンジル化合物、アルキニル誘導体、アルキル誘導体なども用いられる。