アセトアセチルCoA

アセトアセチルCoA（アセトアセチルコエー、アセトアセチルコエンザイムエー）は、メバロン酸経路においてHMG-CoAの前駆物質である。

アセトアセチルCoA

物質名
IUPAC名 3′-O-Phosphonoadenosine 5′-[(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-{{#parsoidfragment:0}}{[3-oxo-3-({2-[(3-oxobutanoyl)sulfanyl]ethyl}amino)propyl]amino}butyl dihydrogen diphosphate]
組織名 O1-{{#parsoidfragment:1}}{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methyl} O3-[(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-{{#parsoidfragment:2}}{[3-oxo-3-({2-[(3-oxobutanoyl)sulfanyl]ethyl}amino)propyl]amino}butyl] dihydrogen diphosphate
識別情報
CAS登録番号	1420-36-6
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:15345
ChemSpider	83198
ECHA InfoCard	100.014.378
IUPHAR/BPS	3039
MeSH	acetoacetyl+CoA
PubChem CID	74
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30931292
InChI InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1  Key: OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N  InChI=1/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1 Key: OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDBD
SMILES O=C(C)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O
性質
化学式	C25H40N7O18P3S
モル質量	851.61 g·mol−1
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 N verify (what is  N ?)

生合成

アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ(チオラーゼ) によってアセチルCoAから合成され、さらにHMG-CoAシンターゼによってHMG-CoAが合成させる。ロイシンの代謝では、この反応は逆に起こる。