シグナル伝達兼転写活性化因子4

シグナル伝達兼転写活性化因子4（signal transducer and activator of transcription 4、STAT4）は、STATファミリーに属する転写因子である。このファミリーは、STAT1、STAT2（英語版）、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B、STAT6（英語版）から構成される^[5]。STATタンパク質は重要な転写アクチベーターであり、サイトカイン勾配に応答してDNAに結合する^[6]。STATタンパク質は、サイトカインによって活性化されるヤヌスキナーゼ（JAK）シグナル伝達経路の一部をなしている。STAT4はナイーブCD4⁺T細胞からTh1細胞への発生^[7]やIL-12に応答したIFN-γの産生^[8]に必要である。STAT4α、STATβという2種類のバリアントが存在することが知られており、両者は下流のIFN-γ産生能に差異がみられる^[9]。

STAT4
識別子
記号	STAT4, SLEB11, signal transducer and activator of transcription 4
外部ID	OMIM: 600558 MGI: 103062 HomoloGene: 20679 GeneCards: STAT4
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 2番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 191,029,576 bp[1] 終点 191,151,596 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 1番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 52,026,307 bp[2] 終点 52,146,348 bp[2]
遺伝子オントロジー 分子機能 • 血漿タンパク結合 • DNA-binding transcription factor activity • DNA結合 • identical protein binding • DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific 細胞の構成要素 • 細胞質 • 細胞核 • 核質 • 細胞質基質 生物学的プロセス • transcription, DNA-templated • regulation of transcription, DNA-templated • receptor signaling pathway via JAK-STAT • シグナル伝達 • positive regulation of transcription by RNA polymerase II • interleukin-12-mediated signaling pathway • サイトカイン媒介シグナル伝達経路 • interleukin-21-mediated signaling pathway • interleukin-23-mediated signaling pathway • interleukin-35-mediated signaling pathway • 防衛反応 • regulation of cell population proliferation • response to peptide hormone 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	6775	20849
Ensembl	ENSG00000138378	ENSMUSG00000062939
UniProt	Q14765	P42228
RefSeq (mRNA)	NM_001243835 NM_003151	NM_011487 NM_001308266
RefSeq (タンパク質)	NP_001230764 NP_003142	NP_001295195 NP_035617
場所 (UCSC)	Chr 2: 191.03 – 191.15 Mb	Chr 2: 52.03 – 52.15 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

構造

ヒトやマウスではSTAT4遺伝子はSTAT1遺伝子座に隣接して位置しており、遺伝子重複によって生じたものであることが示唆される^[5]。STATタンパク質には、不活性なSTATとの二量体化と核内移行に重要なN末端相互作用ドメイン、調節因子との結合を担うコイルドコイルドメイン、GAS（gamma interferon activated site）ファミリー遺伝子のエンハンサー領域へ結合するDNA結合ドメイン、DNA結合過程を補助するリンカードメイン、チロシン残基リン酸化後のサイトカイン受容体（英語版）への特異的結合に重要なSH2ドメイン、転写過程を開始するC末端のトランス活性化ドメイン、という6つの機能的ドメインが存在する^[10][11]。タンパク質は748アミノ酸からなり、約86 kDaである^[12]。

発現

STAT4の分布は、骨髄細胞、胸腺、精巣に限定されている^[5]。ヒトの休止期T細胞ではSTAT4発現は非常に低レベルであるが、フィトヘマグルチニン（英語版）刺激によって産生は増幅される^[8]。

STAT4を活性化するサイトカイン

IL-12

炎症性サイトカインであるIL-12は、B細胞や抗原提示細胞によってヘテロ二量体の形で産生される。IL-12受容体（英語版）はIL-12Rβ1（英語版）、IL-12Rβ2（英語版）の2種類の異なるサブユニットから構成されており、IL-12が結合することでJAK2、TYK2との相互作用が引き起こされ、続いてSTAT4のチロシン693番のリン酸化が引き起こされる。その後、この経路によってIFN-γの産生とTh1分化が誘導される。STAT4はRUNX1、RUNX3（英語版）のプロモーター領域を標的としてNK細胞の抗ウイルス応答の促進に重要な役割を果たす^[13]。

IFN-αとIFN-β

IFN-α、IFN-βはそれぞれ白血球、線維芽細胞から分泌され、ともに抗ウイルス免疫、細胞増殖、抗腫瘍作用を調節する^[14]。IFN-α、βは受容体IFNAR（英語版）（IFNAR1（英語版）、IFNAR2（英語版）からなる二量体である）に結合する。IFNARにはSTAT1やSTAT4などが結合しており、シグナルを伝達する^[15]。

IL-23

単球、活性化された樹状細胞、マクロファージはグラム陽性/陰性菌またはウイルス由来の分子への曝露後に、IL-23の産生を刺激する。IL-23の受容体はIL-12Rβ1とIL-23Rサブユニットから構成され、IL-23の結合に伴ってSTAT4のリン酸化が促進される。IL-12Rβ1サブユニットが存在するため、IL-12と比較して弱いものの、類似した下流の応答が引き起こされる。慢性炎症時には、IL-23/STAT4シグナル伝達経路はTh17細胞の分化と増殖の誘導に関与している^[16]。

STAT4シグナル伝達経路の阻害因子

IL-12やIL-6の発現の上昇が進行している細胞では、SOCS（英語版）の産生と活性によってネガティブフィードバックループが形成され、サイトカインシグナルとJAK-STAT経路の因子のリン酸化が抑制される^[17]。

この経路を抑制する他の因子としては、PIAS（核内でSTATの転写活性を調節する）、プロテインチロシンホスファターゼ（JAK/STAT経路のタンパク質のリン酸化チロシンからリン酸基を除去する）、SLIM（英語版）（STATに対するユビキチンリガーゼとして機能する）、miRNA（STATをコードするmRNAの分解をもたらす）が挙げられる^[11]。

標的遺伝子

STAT4はゲノム中の数百部位に結合する^[18]。その中には、サイトカイン（IFN-γ、TNF）、受容体（IL18R1（英語版）、IL12Rβ2、IL18RAP（英語版））、シグナル伝達因子（MYD88）をコードする遺伝子のプロモーターが含まれている^[18]。

疾患

STAT4はいくつかの自己免疫疾患やがんに関与していることが動物モデルやヒトで示されている。潰瘍性大腸炎ではSTAT4の発現が有意に上昇しており^[19]、また乾癬患者の皮膚T細胞でも上昇している^[20]。さらに、Stat4^-/-マウスは野生型マウスと比較して、発症する実験的自己免疫性脳脊髄炎の重症度が低くなる^[21][22]。

STAT4の主に3番目のイントロン領域に位置するSNPは、全身性エリテマトーデス^[23]、関節リウマチ^[24]、シェーグレン症候群^[25]、全身性強皮症（英語版）^[26]、乾癬^[27]、1型糖尿病^[28]といった免疫系の調節不全や自己免疫を伴う疾患との関連が示されている。遺伝的多型と多くの自己免疫疾患の易罹患性との関連のため、STAT4は自己免疫疾患全般に対する感受性遺伝子座としてみなされている^[29]。