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チエノチオフェン
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チエノチオフェン(英: Thienothiophene)とは分子式C6H4S2の有機硫黄化合物であり、通常は3つのチオフェン誘導体、重要な順にチエノ[3,2-b]チオフェン、チエノ[2,3-b]チオフェン、チエノ[3,4-b]チオフェンを指す。もうひとつの異性体はS(IV)原子を持ち、安定性が低い[1]。これら異性体のなかで最初に単離されたのはチエノ[2,3-b]チオフェンであり、6炭素直鎖の供給源であるクエン酸をP4S10とともに加熱することにより、非常に低い収率で得られる[2]。安定な3つのチエノチオフェンは、置換チオフェンの環化反応により効率的に合成することもできる[3]。
![]() | この項目「チエノチオフェン」は翻訳されたばかりのものです。不自然あるいは曖昧な表現などが含まれる可能性があり、このままでは読みづらいかもしれません。(原文:en: Thienothiophene) 修正、加筆に協力し、現在の表現をより自然な表現にして下さる方を求めています。ノートページや履歴も参照してください。(2022年11月) |
これら3つのチエノチオフェンは、芳香族でありかつ二環式化合物であることから、しばしばナフタレンと比較される。学術研究の対象となることはあるが、商業的用途は特になく、誘導体を含めて天然にみつかったこともない。
- チエノチオフェンの異性体
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出典
関連項目
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