ディークマン縮合

ディークマン縮合（ディークマンしゅくごう、英: Dieckmann condensation）は、ジエステルと塩基から環化して5員環または6員環のβ-ケトエステルを与える分子内化学反応である^{[1][2][3][4][5]}。ドイツ人化学者のヴァルター・ディークマン (1869–1925) によって命名された。クライゼン縮合が同分子内で起こった化学反応である。ディークマン反応（Dieckmann reaction）、ディークマン環化とも呼ばれる。

ディークマン縮合

反応機構

2つのカルボニル基の間の酸性プロトンが4段階に脱プロトン化し、ブレンステッド酸（例：H₃O⁺）によるプロトン化によってβ-ケトエステルが再形成する^[6]。脱プロトンはこの反応の推進力である。