二リン酸

二リン酸（にリンさん、二燐酸、英: diphosphoric acid）は、化学式 H₄P₂O₇ で表される無機化合物である。ピロリン酸（ピロリンさん、ピロ燐酸、英: pyrophosphoric acid）とも呼ばれる。

二リン酸
IUPAC名 diphosphoric acid
別称 ピロリン酸
識別情報
CAS登録番号	2466-09-3
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEMBL	ChEMBL1160571
ChemSpider	996
ECHA InfoCard	100.017.795
PubChem CID	1023
UNII	4E862E7GRQ
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4075035
InChI InChI=1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)  Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6) Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYAX
SMILES O=P(O)(O)OP(=O)(O)O
特性
化学式	H4P2O7
モル質量	177.98 g/mol
融点	71.5 °C
水への溶解度	極めてよく溶ける
溶解度	アルコール、エーテルに極めてよく溶ける
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

リン酸を高温で脱水縮合することで生成する（接頭辞の pyro- は「熱・炎・高温」を意味する）。また、日本語において名称の類似するピロリン（英: Pyrroline）はアミンおよびイミンの一種であり、直接の関係はない。

生化学における二リン酸

ヌクレオシド三リン酸における2つのリン酸間にある結合は高エネルギーリン酸結合と呼ばれ、高い結合エネルギーを有する。この加水分解反応で生じるエネルギーを利用して、液胞膜を介したプロトン輸送や、解糖系におけるフルクトース-6-リン酸のリン酸化が起こる。

DNA 合成時の副産物として生じるが、この二リン酸は直ちに加水分解されるため、合成中の逆反応（分解）が起こらないようになっている。

関連項目

• 二リン酸ナトリウム
• 偽痛風
• ジメチルアリル二リン酸
• アデノシン三リン酸
• ピロリン酸塩