セルロプラスミン

セルロプラスミン (ceruloplasminまたはcaeruloplasmin) は、公式にはフェロキシダーゼ (ferroxidase) または鉄(II):酸素-オキシドリダクターゼとして知られている。

フェロキシダーゼ
識別子
EC番号	1.16.3.1
CAS登録番号	9031-37-2
データベース
IntEnz	IntEnz view
BRENDA	BRENDA entry
ExPASy	NiceZyme view
KEGG	KEGG entry
MetaCyc	metabolic pathway
PRIAM	profile
PDB構造	RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー	AmiGO / QuickGO
検索 PMC articles PubMed articles NCBI proteins

CP
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 1KCW, 2J5W, 4EJX, 4ENZ
識別子
記号	CP, CP-2, ceruloplasmin (ferroxidase), Ceruloplasmin, AB073614
外部ID	OMIM: 117700 MGI: 88476 HomoloGene: 75 GeneCards: CP
EC番号	1.16.3.1
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 3番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 149,162,410 bp[1] 終点 149,221,829 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 3番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 20,011,218 bp[2] 終点 20,063,309 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • シャペロン結合 • 金属イオン結合 • ferroxidase activity • 酸化還元酵素活性 • 銅イオン結合 • oxidoreductase activity, acting on metal ions 細胞の構成要素 • blood microparticle • 細胞外領域 • lysosomal membrane • エキソソーム • 細胞外空間 • endoplasmic reticulum lumen • 細胞膜 生物学的プロセス • イオン輸送 • 銅イオン輸送 • cellular iron ion homeostasis • 翻訳後修飾 • 輸送 • iron ion transport • iron ion homeostasis 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	1356	12870
Ensembl	ENSG00000047457	ENSMUSG00000003617
UniProt	P00450	Q61147
RefSeq (mRNA)	NM_000096	NM_001042611 NM_001276248 NM_001276250 NM_007752 NM_001374677
RefSeq (タンパク質)	NP_000087	NP_001263177 NP_001263179 NP_031778 NP_001361606
場所 (UCSC)	Chr 3: 149.16 – 149.22 Mb	Chr 3: 20.01 – 20.06 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

血液中に見られる銅輸送タンパクであり、酵素である。(EC 1.16.3.1)

4 Fe²⁺ + 4 H⁺ + O₂ ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ 4 Fe³⁺ + 2H₂O

解説

欠損症

セルロプラスミンが欠損している場合、その原因として挙げられるものは：

• 無セルロプラスミン血症 (セルロプラスミン遺伝子異常による。鉄沈着症)

過少症・欠乏症

セルロプラスミンレベルが通常より低値である場合、その原因として挙げられるものは：

• ウィルソン病 (稀に見られる銅の蓄積症)
• メンケス病（英語版）、Menkeの縮れ毛症候群とも。 (非常に稀）

過多症・過剰症

セルロプラスミンレベルが通常より高値である場合、その原因として挙げられるものは：

• 妊娠
• リンパ腫
• 急性及び慢性炎症 (これは急性期反応産物である)
• 関節リウマチ