過酸化亜硝酸塩

過酸化亜硝酸塩(Peroxynitrite)は、ONOO^-で表されるイオンを持つ塩である。硝酸塩NO−
3の構造異性体である^[1][2]。

過酸化亜硝酸塩
IUPAC名 Oxido nitrite
識別情報
CAS登録番号	19059-14-4
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:25941
KEGG	C16845
PubChem CID	104806
UNII	UR67NH4U77
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10172540
InChI InChI=1S/HNO3/c2-1-4-3/h3H/p-1 Key: CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-M
SMILES N(=O)O[O-]
特性
化学式	NO3
モル質量	62 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

過酸化亜硝酸塩の反応は、アポトーシスまたはネクローシスの細胞死を誘導する。

合成

過酸化亜硝酸塩は、超酸化物と一酸化窒素の反応で合成される^[3][4][5]。

NO + O−
2 → NO(O
2)−

また、過酸化水素と亜硝酸塩の反応でも合成される^[6]。

H₂O₂ + NO−
2 → ONOO⁻ + H₂O

その存在は、302 nmの吸光度(pH 12, ε₃₀₂ = 1670 M⁻¹ cm⁻¹)によって示される。

反応

酸解離定数(pK_a)~6.8の弱塩基である。

DNAとタンパク質に対して反応性を持つ。

ONOO^-は、二酸化炭素に求核的に反応する。in vivoでは、二酸化炭素の濃度は約1 mMであり、ONOO^-との反応は急速に生じる。そのため、生理的条件下では、ONOO^-と二酸化炭素がニトロソペルオキソ一炭酸(ONOOCO₂^-)を形成する反応は、ONOO^-にとって、支配的な経路である。ONOOCO₂^-は、炭酸ラジカルと二酸化窒素にホモリシス開裂する。このうち約66%では、かご効果（英語版）によりこれら2つのラジカルが再結合して二酸化炭素と硝酸となり、残りの33%では、ラジカルが溶媒のかごから逃げ出しフリーラジカルとなる。過酸化亜硝酸塩に関連する細胞損傷は、これらのラジカルが原因だと信じられている。

過酸化亜硝酸

→詳細は「過酸化亜硝酸」を参照

過酸化亜硝酸塩は塩基性溶媒中で安定であるが、共役酸の過酸化亜硝酸は非常に反応性が高い。

関連項目

• ニトロチロシン
• 活性窒素種