選択的アンドロゲン受容体修飾薬

「選択的アンドロゲン受容体分解薬」とは異なります。

選択的アンドロゲン受容体修飾薬（Selective androgen receptor modulator；SARMs）は、特定の組織においてアンドロゲン受容体を選択的に活性化し、筋肉および骨の成長を促進しつつ、前立腺のような男性生殖組織への影響を最小限に抑える薬物の一種である。ステロイドではない。

選択的アンドロゲン受容体修飾薬
薬物クラス（英語版）
非ステロイド系SARMであるエノボサーム（英語版）は、医療用としての使用が検討されていた。
クラス識別子
別名	Partial androgens
適応	Hypogonadism; Osteopenia; Osteoporosis; Sarcopenia; Cachexia;
生物学的ターゲット	アンドロゲン受容体
分類（英語版）	Steroidal; Nonsteroidal
In Wikidata

非選択的なステロイド系薬物であるアナボリック・アンドロゲン・ステロイド（AAS）は、さまざまな医療目的で使用されてきたが、副作用がその使用の上で大きな問題であった。1998年、研究者たちは新しい非ステロイド系化合物であるSARMsを発見した。これらの化合物はアンドロゲン受容体を選択的に刺激し、骨密度の向上や筋肉量の増加など、骨や筋肉に強力な効果を発揮する一方で、生殖組織への影響は最小限に抑えられる。

SARMsは、骨粗鬆症、悪液質（消耗症候群）、良性前立腺肥大症、ストレス性尿失禁、乳がんの治療において、人間を対象とした研究が行われてきた。2023年時点では、アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）によって承認されたSARMsは存在しない。臨床試験における副作用は稀であり軽度であるが、SARMsは肝酵素の上昇、HDLコレステロール値の低下、視床下部‐下垂体‐性腺軸（HPG軸）の抑制などの副作用を引き起こす可能性がある。

21世紀初頭以来、SARMsはドーピングに使用されており、2008年には世界アンチ・ドーピング機構（WADA）によって禁止された。SARMsはインターネットを介したグレー市場で容易に入手可能であり、筋肉増強を目的として娯楽的に使用されることが一般的である。

テストステロンとの比較

テストステロンの構造式

現在、男性ホルモン補充療法に使用されているアンドロゲンは、テストステロンまたはテストステロンエステルの注射剤または皮膚貼付薬が一般的である。エナント酸テストステロン、プロピオン酸テストステロン、シピオン酸テストステロン等の注射剤では、注射後すぐに高値になり、その後低値になるなど、テストステロンの血中濃度に好ましくない変動が見られる。皮膚貼付薬は、テストステロンのより良い血中濃度プロファイルを提供するが、皮膚への刺激と毎日の適用がその有用性を制限している。

SARMは、経口投与が可能でありながら、異なる組織のアンドロゲン受容体を選択的に標的とする分子を設計する能力を提供する。この分野の研究の目的は、テストステロンの反応をカスタマイズし、治療の対象となる組織はテストステロンと同じように反応し、望ましくない副作用が発生する他の組織は反応しない医薬品を開発する事である。

しかし、いくつかの非ステロイド系アンドロゲンは、同化作用とアンドロゲン作用の比率が、1:1のテストステロンと比較して、3:1以上、最大で90:1（RAD-140）となっています。

理想的なSARMは、前立腺等の組織にアンドロゲン作用を齎す事なく、筋肉や骨の組織に同化作用をもたらす真の選択性を持っていない。開発中の幾つかの非ステロイド系アンドロゲンは、同化作用とアンドロゲン作用の比率が1:1のテストステロンと比較して、3:1以上、最大で90:1である（RAD-140）^[1][2][3]。

RAD140（英語版）の構造式^[4]

より強力で選択性の高いSARMの研究が続けられており、経口バイオアベイラビリティや生体内での半減期の増加等の特性の最適化が模索されている。また、組織選択性のあるSARMが初めて実証されたのは2003年であるが、これまでに試験された化合物は第一世代のSARMに過ぎず、今後の開発により、現在入手可能なものよりも選択性の高い薬剤が生まれる可能性がある^[5][6][7]。

男性での選択性

例えば、骨減少症（英語版）や骨粗鬆症の高齢男性で、明らかな性腺機能低下症の兆候がない場合、骨や筋肉組織にのみ効果があり、前立腺や精巣への作用が少ないSARMが望ましいと考えられる^[8]。

女性での選択性

女性用のSARMは^[9]、男性性徴の発現（男性化）、LDL/HDL比の上昇、肝機能障害等の副作用がなく、アンドロゲンが影響を与える骨の保持や性欲などの機能を刺激することが理想的である^[10]。

実例

臨床試験中

エノボサームの構造式

• エノボサーム（英語版） – 最も知られているSARMの一つで、筋肉と骨の両方に作用し、主に骨粗鬆症の治療を目的としているが、更年期障害の一般的な治療や、高齢者の筋肉のサルコペニアの回復、がん患者の悪液質の改善にも効果がある^[11]。
• BMS-564929（英語版） – 主に筋肉の成長に影響を与え、男性更年期障害の症状に対する一般的な治療を目的としている
• リガンドロール（英語版） – エノボサーム同様の作用

前臨床試験

• AC-262536（英語版）^[12]
• LGD-2226 – 筋肉と骨の両方に作用
• LGD-3303（英語版）^[13]
• S-40503（英語版） - 骨組織への選択性があり、特に男性化傾向が低く、骨粗鬆症を目的とする女性への使用に適している可能性がある
• S-23（英語版） - 男性ホルモン型避妊具として開発中^[14]
• RAD140（英語版）^[15]

開発中止薬

• アセトチオルタミド（英語版）：in vitro では高親和性のARフルアゴニストだが、in vivo では薬物動態が悪いため活性が非常に低い^[16]
• アンダリン（英語版）^[17] - 部分作動薬で、主に前立腺肥大症の治療を目的とする
• LG121071（英語版）^[18][19]
• TFM-4AS-1（英語版）
• YK-11（英語版）

関連項目

• 選択的受容体修飾薬（英語版）
• 選択的エストロゲン受容体修飾薬
• 選択的プロゲステロン受容体修飾薬