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4-ヒドロキシ安息香酸-3-モノオキシゲナーゼ

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4-ヒドロキシ安息香酸-3-モノオキシゲナーゼ(4-hydroxybenzoate 3-monooxygenase)は、次の化学反応触媒する酸化還元酵素である。

4-ヒドロキシ安息香酸 + NADPH + H+ + O2 プロトカテク酸 + NADP+ + H2O

反応式の通り、この酵素の基質4-ヒドロキシ安息香酸NADPHとH+O2、生成物はプロトカテク酸とNADP+H2Oである。補酵素としてFADを用いる。

組織名は4-hydroxybenzoate,NADPH:oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating)で、別名にp-hydroxybenzoate hydrolyase、p-hydroxybenzoate hydroxylase、4-hydroxybenzoate 3-hydroxylase、4-hydroxybenzoate monooxygenase、4-hydroxybenzoic hydroxylase、p-hydroxybenzoate-3-hydroxylase、p-hydroxybenzoic acid hydrolase、p-hydroxybenzoic acid hydroxylase、p-hydroxybenzoic hydroxylaseがある。

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参考文献

  • Hosokawa K, Stanier RY (1966). “Crystallization and properties of p-hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas putida”. J. Biol. Chem. 241 (10): 245360. PMID 4380381.
  • Howell LG, Spector T, Massey V (1972). “Purification and properties of p-hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens”. J. Biol. Chem. 247 (13): 434050. PMID 4402514.
  • Spector T, Massey V (1972). “Studies on the effector specificity of p-hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens”. J. Biol. Chem. 247 (14): 467987. PMID 4402938.
  • Spector T, Massey V (1972). “p-Hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens. Evidence for an oxygenated flavin intermediate”. J. Biol. Chem. 247 (17): 56326. PMID 4403446.
  • Spector T, Massey V (1972). “p-Hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas fluorescens Reactivity with oxygen”. J. Biol. Chem. 247 (22): 71237. PMID 4404745.
  • Seibold B, Matthes M, Eppink MH, Lingens F, Van Berkel WJ, Muller R (1996). “4-Hydroxybenzoate hydroxylase from Pseudomonas sp. CBS3 Purification, characterization, gene cloning, sequence analysis and assignment of structural features determining the coenzyme specificity”. Eur. J. Biochem. 239 (2): 46978. doi:10.1111/j.1432-1033.1996.0469u.x. PMID 8706756.
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