ウリジン二リン酸ガラクトース

ウリジン二リン酸ガラクトース（ウリジンにリンさんガラクトース、Uridine diphosphate galactose）は、ヌクレオチド糖の一種である。UDP-ガラクトースとも言う。多糖の生合成の中間体である^[1]。また、ヌクレオチド糖代謝（英語版）の際にも活性型の中間体として重要な役割を果たす。

ウリジン二リン酸ガラクトース

物質名
IUPAC名 Uridine 5′-(α-D-galactopyranosyl dihydrogen diphosphate)
組織名 O1-{{#parsoidfragment:0}}{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl} O3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen diphosphate
識別情報
CAS登録番号	2956-16-3
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEMBL	ChEMBL1743884
ChemSpider	19951534
MeSH	Uridine+diphosphate+galactose
PubChem CID	1166
UNII	O2HY4WY2W1
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60903962
InChI InChI=1S/C9H12N2O6.C6H14O12P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-3(9)5(10)6(18-20(14,15)16)4(2-8)17-19(11,12)13/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);2-7,9-10H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)/p-4/t4-,6-,7-,8-;3-,4+,5+,6-/m11/s1  Key: UYLAOKYVSPTOGT-UESRDHDISA-J  InChI=1/C9H12N2O6.C6H14O12P2/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16;7-1-3(9)5(10)6(18-20(14,15)16)4(2-8)17-19(11,12)13/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16);2-7,9-10H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)/p-4/t4-,6-,7-,8-;3-,4+,5+,6-/m11/s1 Key: UYLAOKYVSPTOGT-HUYLZDLQBS
SMILES [H]OC([H])([H])[C@]1([H])O[C@]([H])(O[P@@](=O)(O[H])O[P@](=O)(O[H])OC([H])([H])[C@]2([H])O[C@@]([H])(N3C([H])=C([H])C(=O)N([H])C3=O)[C@]([H])(O[H])[C@@]2([H])O[H])[C@]([H])(O[H])[C@]([H])(O[H])[C@@]1([H])O[H]
性質
化学式	C15H24N2O17P2
モル質量	566.302 g/mol
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 N verify (what is  N ?)

酵素反応

• ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼにより、UDP-グルコースとガラクトース-1-リン酸からUDP-ガラクトースとグルコース-1-リン酸が作られる。
• UDP-ガラクトース-4-エピメラーゼにより、UDP-グルコースからUDP-ガラクトースに異性化される。
• ラクトースシンターゼにより、UDP-ガラクトースとグルコースからラクトースが合成される。

上2つの反応はルロワール経路の一部である。