신경아세포종

신경아세포종(Neuroblastoma, NB) 또는 신경모세포종은 특정한 유형의 신경 조직에서 형성되는 암의 일종이다. 부신 중 하나에서 대부분 시작하지만 목, 가슴, 배, 척추에서도 발병할 수 있다.^[1]

신경아세포종
다른 이름	신경모세포종, Neuroblastoma
현미경 사진
진료과	종양학
증상	골통[1]
통상적 발병 시기	5세 미만[1]
병인	유전자 돌연변이[1]
빈도	7,000명 어린이 중 1명[2]
사망	어린이에게서 암으로 인한 사망률 중 15%[3]

신경아세포종은 보통 초기 발달 기간 중 유전자 돌연변이로 인해 발생한다.^[4] 드물게 부모로부터의 유전을 이유로 발생하기도 한다.^[1]

치료와 치료 결과는 속해있는 위험 그룹에 따라 다르다. 관찰, 방사선 치료, 화학요법, 조혈모세포 이식 등의 방법이 동원된다.

각주

1. “Neuroblastoma Treatment”. 《National Cancer Institute》. 2016년 1월 20일. 2016년 11월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 9일에 확인함.
2. “Neuroblastoma Treatment”. 《National Cancer Institute》. 2016년 8월 25일. 2016년 11월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 10일에 확인함.
3. 《World Cancer Report 2014》. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. 2016년 9월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 11월 10일에 확인함.
4. Maris JM, Hogarty MD, Bagatell R, Cohn SL (June 2007). “Neuroblastoma”. 《Lancet》 369 (9579): 2106–20. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. PMID 17586306. S2CID 208790138.