닌하이드린
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닌하이드린(Ninhydrin, 2,2-dihydroxyindane-1,3-dione)은 암모니아 또는 일차/이차 아민을 발견하기 위해 사용되는 화학 물질이다. 이 자유아민들과 반응할 때 진한 파란색이나 자주색이 발현한다. 닌하이드린과 반응 시 단백질이 지문으로부터 벗겨져 지문 감식에 매우 흔히 사용된다.[2] 실온에서 에탄올과 아세톤에 용해되는 흰 고체이다.[1] 닌하이드린은 인단-1,2,3-트리온(indane-1,2,3-trione)의 수화물로 간주될 수 있다.
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이름 | |
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우선명 (PIN)
2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione | |
별칭
2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione 1,2,3-Indantrione hydrate | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol) |
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.926 |
PubChem CID |
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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성질 | |
C9H6O4 | |
몰 질량 | 178.143 g·mol−1 |
겉보기 | White solid |
밀도 | 0.862 g/cm3 |
녹는점 | 250 °C (482 °F; 523 K) (decomposes) |
20 g L−1[1] | |
위험 | |
물질 안전 보건 자료 | External MSDS |
R-phrases (outdated) | R22, R36, R37, R38 |
S-phrases (outdated) | S26, S28, S36 |
역사
닌하이드린은 1910년 독일-잉글랜드계 화학자 Siegfried Ruhemann(1859–1943)에 의해 발견되었다.[3][4] 같은 해 Ruhemann은 닌하이드린의 아미노산 반응을 관찰하였다.[5] 1954년, 스웨덴의 탐구자 Oden과 von Hofsten은 닌하이드린을 사용하여 잠복해있는 지문을 현상시킬 수 있다는 것을 언급하였다.[6][7]
반응
각주
외부 링크
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