베체트 병

베체트 병(Behçet's disease)은 희귀한 면역 매개성 소혈관 전신 혈관염의 하나로^[1], 점막층 궤양 및 안구 문제와 함께 종종 발생한다.

베체트 병
베체트 병 환자의 구강 궤양
진료과	면역학, 류마티스내과
증상	구내염, 생식기 궤양, 눈의 염증, 관절염, 피로
합병증	관절염, 혈전, 동맥류
통상적 발병 시기	20~40대
기간	장기간
위험 인자	유전
유사 질병	반응성 관절염, 스티븐스 존슨증후군, 스위트 증후군
투약	코스티코스테로이드와 같은 면역억제제

병인

병인은 잘 정의되어 있지는 않지만 주로 혈관의 자가염증(auto-inflammation)이 특징이다.

치료

현재의 치료법은 증상의 완화, 염증의 감소, 면역계의 통제에 초점을 두고 있다.

심각한 질병적 징후의 경우에는 다량의 코르티코스테로이드를 투여한다.^[2]

IVIG는 심각한^[3] 질병이나 합병증의 치료를 위해 사용할 수 있다.^[4][5]