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유잉육종
뼈나 연조직에 형성되는 암의 한 유형 위키백과, 무료 백과사전
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유잉육종(Ewing sarcoma)은 뼈나 연조직에 형성되는 암의 한 유형이다.[1][2] 증상으로는 종양 부위의 부기와 통증, 발열, 골절 등이 있다.[3] 이 질환이 시작되는 가장 일반적인 부위는 다리, 골반 및 흉벽이다.[4] 약 25%의 발병 사례에서 암은 진단 시점에 이미 신체의 다른 부분으로 퍼졌다.[4] 합병증에는 흉막 삼출액 또는 하반신 마비가 포함될 수 있다.[5]
작은 원형 세포 육종의 일종이다.[2] 유잉육종의 원인은 알려져 있지 않다. 대부분의 경우는 무작위로 발생하는 것으로 보인다.[5] 때때로 생식계열 돌연변이가 있었다. 기본 메커니즘은 종종 상호 전좌로 알려진 유전적 변화를 포함한다. 진단은 종양 생검을 기반으로 한다.[3]
치료에는 종종 화학 요법, 방사선 요법, 수술 및 줄기 세포 이식이 포함된다.[6][3] 표적치료제와 면역치료제가 연구되고 있다.[3] 5년 생존율은 약 70%이다.[4] 그러나 여러 요인이 이 추정에 영향을 미친다.[4]
1920년에 제임스 유잉은 이 종양이 별개의 유형의 암임을 식별했다.[7][8] 이는 미국에서 연간 백만 명 중 약 1명에게 영향을 미친다.[4] 유잉 육종은 10대와 젊은 성인에서 가장 흔하게 발생하며 소아암의 2%를 차지한다.[3][5] 백인은 아프리카계 미국인이나 아시아인보다 더 자주 영향을 받는 반면 남성은 여성보다 더 자주 영향을 받는다.[9][4]
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각주
외부 링크
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