피크르산

피크르산
이름
	우선명 (PIN) 2,4,6-trinitrophenol
	체계명 2,4,6-,trinitrobenzenol
	별칭 picric acid,; carbazotic acid,; phenol trinitrate,; picronitric acid,; trinitrophenol,; 2,4,6-trinitro-1-phenol,; 2-hydroxy-1,3,5-trinitrobenzene,; TNP,; melinite,; lyddite
식별자
CAS 번호	88-89-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:46149 ;
ChEMBL	ChEMBL108541 ;
ChemSpider	6688 ;
DrugBank	DB03651 ;
ECHA InfoCard	100.001.696
PubChem CID	6954;
RTECS 번호	TJ7875000;
UNII	A49OS0F91S ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4025909 ;
	InChI InChI=1S/C6H3N3O7/c10-6-4(8(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)9(15)16/h1-2,10H Key: OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H3N3O7/c10-6-4(8(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)9(15)16/h1-2,10H Key: OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYAM;
	SMILES O=[N+]([O-])c1cc(cc([N+]([O-])=O)c1O)[N+]([O-])=O;
성질
화학식	C6H3N3O7
몰 질량	229.10 g·mol−1
겉보기	무색~황색 고체
밀도	1.763 g·cm−3, solid
녹는점	122.5 °C (252.5 °F; 395.6 K)
끓는점	> 300 °C (572 °F; 573 K) Detonates
물에서의 용해도	12.7 g·L−1
증기 압력	1 mmHg (195 °C)
산성도 (pKa)	0.38
자화율 (χ)	-84.34·10−6 cm3/mol
위험
주요 위험	폭발성
EU classification (DSD) (outdated)	T E F+
R-phrases (outdated)	R1 R4 R11 R23 R24 R25
S-phrases (outdated)	S28 S35 S37 S45
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	4 3 4
인화점	150 °C; 302 °F; 423 K
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LDLo (lowest published)	100 mg/kg (guinea pig, oral); 250 mg/kg (cat, oral); 120 mg/kg (rabbit, oral)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 0.1 mg/m3 [skin]
REL (권장)	TWA 0.1 mg/m3 ST 0.3 mg/m3 [skin]
IDLH (직접적 위험)	75 mg/m3
폭발물 자료
폭발속도	7,350 m·s−1 at ρ 1.70
RE 계수	1.20
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

피크르산(영어: picric acid)은 일반적으로 몇 가지 이성질체를 가지고 있는 트라이나이트로페놀 중 2,4,6-트라이나이트로페놀(영어: 2,4,6-trinitrophenol, TNP)이라고 불리는 화합물이다. 그리스어로 ‘쓴 맛’을 뜻하는 피크로스(πικρος )에서 유래된 용어로 쓴 맛을 나타내는 특성이 반영된 이름이다. 방향족성 나이트로 화합물로 화학식은 C₆H₃N₃O₇, 시성식은 C₆H₂(OH)(NO₂)₃로 표시된다. 수용액은 강산성을 나타내며, 불안정하고 폭발성을 가진 가연성 물질이기 때문에 예전에는 화약으로도 사용되었다. 피크르산은 일반적으로 페놀의 나이트로화에 의해 얻어진다. 피크르산을 제작하는 방법은 공업적으로는 술포페놀법, 벤젠법의 두 가지 종류가 있으며, 예전에는 벤젠을 수은 촉매의 존재 하에서 나이트로화하는 방법도 연구되었다.