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1,1'-바이-2-나프톨
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1,1′-바이-2-나프톨(1,1′-Bi-2-naphthol, BINOL)은 전이 금속 촉매 비대칭 합성의 리간드로 자주 사용되는 유기 화합물이다. BINOL은 축성 카이랄성을 가지며, 두 광학 이성질체는 쉽게 분리될 수 있고 라세미화에 안정적이다. 두 광학 이성질체의 비선광도는 35.5°(c = 1, THF 내)이며, R 광학 이성질체가 덱스트로로타리(dextrorotary)이다. BINOL은 BINAP이라는 또 다른 카이랄 리간드의 전구체이다. 두 광학 이성질체의 부피 질량 밀도는 0.62 g cm−3이다.
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제조
BINOL의 유기 합성 자체는 어렵지 않지만, 개별 광학 이성질체의 제조는 어렵다.
(S)-BINOL은 2-나프톨과 염화 구리(II)의 비대칭 산화 커플링을 통해 직접 제조될 수 있다. 이 반응의 카이랄 리간드는 (S)-(+)-암페타민이다.[2]
라세미 BINOL은 염화 철(III)을 산화제로 사용하여도 생성될 수 있다. 메커니즘은 철(III)이 수산기에 착화된 다음, 철(III)이 철(II)로 환원되면서 시작되는 나프톨 고리의 라디칼 커플링 반응을 포함한다.
광학 활성 BINOL은 라세미 BINOL로부터 광학 분해를 통해 얻을 수도 있다. 한 가지 방법에서는 알칼로이드 N-벤질신코니디늄 클로라이드가 결정질 포접 화합물을 형성한다. (S)-광학 이성질체의 포접 화합물은 아세토나이트릴에 용해되지만 (R)-광학 이성질체의 포접 화합물은 그렇지 않다.[3] 또 다른 방법에서는 BINOL이 펜타노일 클로라이드와 에스터화된다. 효소 콜레스테롤 에스터레이스는 (S)-다이에스터를 가수분해하지만 (R)-다이에스터는 가수분해하지 않는다.[3] (R)-다이펜타노에이트는 메톡사이드 나트륨으로 두 번째 단계에서 가수분해된다.[4] 세 번째 방법은 카이랄 고정상을 이용한 HPLC를 사용한다.[5]
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BINOL 유도체

카이랄 풀 합성에서 직접 유래한 출발 물질 외에도, 높은 광학 순도(>99% 거울상 과잉률)의 (R)- 및 (S)-BINOL은 유기 합성에서 가장 저렴한 카이랄성 공급원 중 두 가지로, 화학 공급업체에서 대량으로 구매할 경우 그램당 미화 0.60달러 미만이다.[7] 결과적으로, 이는 입체선택적 합성을 위한 다른 카이랄성 공급원(화학량론적 및 아화학량론적(촉매적) 모두)의 중요한 출발 물질 역할을 한다.
많은 중요한 카이랄 리간드는 바이-나프틸 골격으로부터 구성되며 궁극적으로 BINOL을 출발 물질로 하여 유도된다. BINAP이 가장 잘 알려진 중요한 것 중 하나이다.
알루미늄 리튬 비스(바이-나프톡사이드)(ALB) 화합물은 BINOL과 수소화 알루미늄 리튬의 반응으로 제조된다.[8] 다른 화학량론적 비율(2:1 대신 1:1 BINOL/LiAlH4)에서는 카이랄 환원제 BINAL(리튬 다이하이드리도(바이-나프톡시)알루미늄화물)이 생성된다.[9]
이는 사이클로헥세논 및 다이메틸 말로네이트와의 비대칭 마이클 반응에 사용되었다.
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같이 보기
- 시바사키 촉매
각주
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