Хаплогрупа ЈТ

Хаплогрупа JT — човечка митохондријална ДНК (mtДНК) хаплогрупа.

Хаплогрупа JT
Можно време на потекло	50,300 п.н.е.
Можно место на потекло	Југоападна Азија
Предок	R2'JT
Потомци	J, T
Својствени мутации	11251, 15452A, 16126[1]

Потекло

Хаплогрупата ЈТ потекнува од макро-хаплогрупата Р. Тоа е клад на предците на митохондријалните хаплогрупи Ј и Т.

Распространетост

ЈТ (претежно Ј ) бил пронајден кај древните Етрурци.^[2] Хаплогрупата JT* на ниво на корен му е доделена на древна личност пронајдена во некрополата Колфиорито во Умбрија во централна Италија.

Хаплогрупата е пронајдена и меѓу иберомауруските примероци кои датираат од епипалеолитот на праисториската локација Тафоралт.^[3] Еден древен поединец носи хаплотип, кој е во корелација или со JT кладот или со хаплогрупата H потклад H14b1 (1/9; 11%).^[4]

Поткладови

Дрво

Ова филогенетско дрво на поткладовите на хаплогрупата JT се заснова на трудот на Манис ван Овен и Манфред Кајзер Ажурирано сеопфатно филогенетско стебло на глобалната варијација на човечката митохондријална ДНК и последователните објавени истражувања.

• R2'JT
  • ЈТ
    • Ј
    • Т

Здравје

Мајчински наследените древни варијанти на mtДНК имаат јасно влијание врз презентацијата на болеста во современото општество. Суперхаплогрупата ЈТ е пример за намален ризик од Паркинсонова болест,^[5] а промените во митохондриите и mtДНК продолжуваат да бидат ветувачки биомаркери на болеста.^[6][7]