For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Methyleendifenyldi-isocyanaat.

Methyleendifenyldi-isocyanaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie

Methyleendifenyldi-isocyanaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-4'-methyleendifenyldi-isocyanaat
Algemeen
Molecuulformule C15H10N2O2
IUPAC-naam 1-isocyanato-4-(4-isocyanatobenzyl)-benzeen
Andere namen MDI
Molmassa 250,25 g/mol
SMILES
O=C=NC(C=C2)=CC=C2C
C1=CC=C(N=C=O)C=C1
CAS-nummer 101-68-8
EG-nummer 202-966-0
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk
Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H315 - H317 - H319 - H332 - H334 - H335 - H351 - H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P305+P351+P338 - P342+P311
Opslag Stevig gesloten in een inerte stikstofatmosfeer bewaren bij 2 tot 8°C.
EG-Index-nummer 615-005-00-9
VN-nummer 2811
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid 1,32 g/cm³
Smeltpunt ca. 38 °C
Kookpunt > 300 °C
Vlampunt 211 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal 
Portaalicoon
 
Scheikunde

Methyleendifenyldi-isocyanaat of MDI is een organische verbinding met als brutoformule C15H10N2O2. Het is een isocyanaat dat door reactie met een polyol omgezet kan worden in een polyurethaan.

Isomeren

Het belangrijkste structuurisomeer in commerciële MDI is 4,4'-difenylmethaandi-isocyanaat. Andere isomeren zijn de 2,4'- en de 2,2'-vorm. Voor niet nader genoemde isomeren of voor mengsels van isomeren van MDI worden speciale codes gebruikt. Onderstaande tabel geeft enkele identificatiegegevens voor de isomeren:

Isomeer CAS-nummer EINECS
2,2' 2536-05-2 219-799-4
2,4' 5873-54-1 227-534-9
4,4' 101-68-8 202-966-0
mengsel 26447-40-5 247-714-0

Synthese

Methyleendifenyldi-isocyanaat wordt in een aantal stappen bereid. Een veel gebruikt proces gaat uit van aniline dat met formaldehyde en een katalysator gecondenseerd wordt tot DADPM (diaminodifenylmethaan). De aminogroepen in DADPM reageren vervolgens met fosgeen, waarbij methyleendifenyldi-isocyanaat en gasvormig waterstofchloride ontstaan. Na de synthese volgen nog stappen om de verschillende isomeren en nevenproducten van elkaar te scheiden.

In de Europese Unie wordt jaarlijks ca. 790.000 ton MDI geproduceerd (cijfers uit 1998).[1]

Toepassingen

Methyleendifenyldi-isocyanaat wordt voornamelijk (ca. 70%) gebruikt voor de productie van harde en, in mindere mate, flexibele polyurethaanschuimen (ook wel purschuim). Het wordt ook (ca. 26%) gebruikt voor verven, coatings, lijmen, kitten (waaronder weerbestendige kitten) en elastomeren. Verder wordt de stof gebruikt bij de productie van schoeisel en spaanplaat (om de houtlagen aan elkaar te lijmen) en van gietkernen voor de gieterijindustrie.

Toxicologie en veiligheid

Methyleendifenyldi-isocyanaat is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Kortstondige blootstelling aan MDI-deeltjes in de lucht veroorzaakt tranende ogen. De stof kan de werking van de longen verstoren.

Herhaald of langdurig contact met methyleendifenyldi-isocyanaat kan de huid voor altijd gevoelig maken; bij personen die al voor andere di-isocyanaten gesensibiliseerd zijn, kunnen allergische reacties optreden. Herhaalde of langdurige inademing kan astma veroorzaken. Andere klachten kunnen zijn: neusklachten (loopneus, gezwollen neusslijmvlies, niezen), moeilijke en soms piepende ademhaling, rode ogen (conjunctivitis), huidveranderingen (roder worden, warmte afgeven, jeuk, huiduitslag) en astmatische effecten (bijvoorbeeld ontstekingen in de luchtwegen). Dit kan optreden binnen enkele minuten of uren na in contact geweest te zijn met MDI.[2]

De Europese Commissie wil het op de markt brengen en gebruiken van consumentenproducten die MDI bevatten, beperken.[3] Bij het gebruik van dergelijke producten zou men beschermingsmiddelen moeten gebruiken: handschoenen en eventueel ook een stoffilter voor de mond.

{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Methyleendifenyldi-isocyanaat
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.