Syndroom van Sturge-Weber
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Het syndroom van Sturge-Weber[6] ook wel craniofaciale angiomatose[6] genoemd, is een zeldzame aangeboren aandoening met tot nu toe onbekende oorzaak. Bij dit syndroom ontwikkelen de aderen zich niet goed die normaal het bloed afvoeren van een deel van het hoofd, waardoor in de huid, in het oog en in de hersenen hemangiomen ontstaan. De aandoening komt ca. 1 op 200.000 geboorten voor; in Nederland zijn er ongeveer honderd kinderen en volwassenen die het volledige syndroom hebben. Daarnaast hebben sommige mensen wel enkele symptomen, maar niet het volledige syndroom.
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Syndroom van Sturge-Weber | ||||
---|---|---|---|---|
Craniofaciale angiomatose | ||||
Synoniemen | ||||
Latijn | angiomatosis encephalofacialis[1][2] angiomatosis encephalotrigeminalis[2][3] | |||
Nederlands | syndroom van Sturge-Weber-Dimitri sturge-webersyndroom[6] | |||
Coderingen | ||||
ICD-10 | Q85.8 | |||
ICD-9 | 759.6 | |||
|