Ziekte van Von Hippel-Lindau
medische conditie / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
De ziekte van Von Hippel-Lindau ook wel angiomatosis cerebelli et retinae[4] genoemd, is een aangeboren autosomaal dominant erfelijke aandoening die historisch gerekend wordt tot de facomatosen. De ziekte kenmerkt zich door bloedvatgezwellen in het netvlies (retina), de kleine hersenen (cerebellum), het verlengde merg en in de huid, en door cystes in pancreas en nieren.
Literatuurverwijzingen
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Snelle feiten Synoniemen, Latijn ...
Ziekte van Von Hippel-Lindau | ||||
---|---|---|---|---|
Angiomatosis cerebelli et retinae | ||||
Synoniemen | ||||
Latijn | angiomatosis retinae[1] angiomatosis retinae cystica[2] | |||
Nederlands | ziekte van Hippel-Lindau[1] angiomatose van von Hippel-Lindau[3] | |||
Coderingen | ||||
ICD-10 | Q85.8 | |||
ICD-9 | 759.6 | |||
OMIM | 193300 | |||
DiseasesDB | 14000 | |||
eMedicine | ped/2417oph/354 | |||
MeSH | C10.562.400 | |||
|
Sluiten