Jodosobenzeen
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Jodosobenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H5IO. Het is een kleurloze vaste stof, die slecht oplosbaar is in water. Jodosobenzeen is een hypervalente joodverbinding, zoals Dess-Martin-perjodinaan, waarbij jood oxidatietoestand +III bezit.
Jodosobenzeen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van jodosobenzeen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H5IO | |||
IUPAC-naam | jodosylbenzeen | |||
Molmassa | 220,00777 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)I=O | |||
InChI | 1S/C6H5IO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H | |||
CAS-nummer | 536-80-1 | |||
EG-nummer | 208-648-8 | |||
PubChem | 92125 | |||
Wikidata | Q2179522 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,229 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 210 °C | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese
Jodosobenzeen werd voor het eerst beschreven in 1892 door de Duitse scheikundige Conrad Willgerodt.[1] Het wordt bereid door de milde oxidatie van joodbenzeen met een mengsel van azijnzuur en perazijnzuur tot het diacetaat. Daarna wordt dit diacetaat gehydrolyseerd met natriumhydroxide tot jodosobenzeen.[2]
Als precursor voor de synthese van jodosobenzeen kan eveneens 2-joodbenzoëzuur aangewend worden.
Structuur
De kristallografische structuur van jodosobenzeen blijft nog steeds onduidelijk. De lage oplosbaarheid in vrijwel alle oplosmiddelen is hier een deel aan te wijten. Uit vibrationele spectroscopische metingen is wel duidelijk geworden dat jodosobenzeen als een soort polymere structuur zou voorkomen.
Toepassingen
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.