|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
3-hydroksy-13-metylo-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dekahydrocyklopenta[a]fenantren-17-on |
Inne nazwy i oznaczenia |
E1, folikulina, 3-hydroksyestra-1,3,5(10)-trien-17-on |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C18H22O2 |
Masa molowa |
270,37 g/mol |
Wygląd |
białe kryształy lub biały do jasnokremowego, krystaliczny proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
53-16-7 |
PubChem |
5870 |
DrugBank |
DB00655 |
SMILES |
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O |
|
InChI |
InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1 |
InChIKey |
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N |
|
|
|
Podobne związki |
Podobne związki |
estran, estradiol |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
G03CA07, G03CC04 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwnowotworowe, zapobiegawcze osteoporozie |
Okres półtrwania |
19 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
>95% |
Metabolizm |
wątrobowy |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, dopochwowo |
|
|